Tivi São Lourenço, 23 de novembro de 2024
Gerais

Família de SC pede ajuda para cirurgia de filho de 5 meses com doença rara

O pequeno Noah Ceolin precisa fazer a cirurgia até os oito meses de vida

Por ND Mais

Atualizado em 22/03/2024 | 16:53:00

O pequeno Noah Ceolin, de apenas cinco meses, está vivendo uma lutra contra o tempo. Em fevereiro, o menino foi diagnosticado com uma doença rara chamada Trigonocefalia, mas precisa realizar uma cirurgia até os oito meses.

O bebê é filho de Guilherme e Eduarda Ceolin e nasceu em Chapecó, no Oeste de Santa Catarina, mas há quatro meses a família se mudou para Florianópolis, na capital catarinense.

A Trigonocefalia é um tipo de Craniostenose – má formação do crânio, onde ocorreu a fusão precoce da sutura da testa. Para custear a neurocirurgia de Trigonocefalia, a família está pedindo ajuda e fazendo uma vaquinha online.

O valor para realizar o procedimento cirúrgico é de R$ 148,5 mil, mas a família precisa arrecadar R$ 110 mil. Até esta sexta-feira (22) o valor doado pela vaquinha é de R$ 11.939,36.

“É uma doença mais severa na parte do crânio. Se ele não fizer a cirurgia até os oito meses, fica mais difícil operar depois e, caso ele não opere, pode ter problemas neurológicos e psicomotores futuramente. Pode também afetar a parte ocular”, explica a mãe de Noah.

Quer ajudar o Noah a fazer a cirurgia?
Os interessados em ajudar podem contribuir na vaquinha no link ou por meio da chave Pix (48) 99622-5614, no nome de Guilherme Ceolin.

“Seremos eternamente gratos com sua ajuda, e se você não puder ajudar financeiramente, nos ajude com as suas orações”, pede a mãe de Noah.

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