Um homem que sofre com neurofibromatose tipo 1, doença considerada rara e que provoca o surgimento de tumores no rosto, revelou que foi expulso de um restaurante por conta da aparência que, segundo os atendentes do local, estava “assustando os clientes”.

Tumores no rosto são causados por doença rara
Oliver Bromley mora em Londres e, em entrevista à rede britânica BBC, afirmou que tentou fazer um pedido no estabelecimento quando foi informado que o local tinha recebido reclamações sobre ele.

“Depois de entrar [no restaurante], notei que havia uma placa dizendo ‘somente dinheiro’, saí então para sacar. Voltei para fazer um pedido e eles me disseram para ‘por favor, sair’, porque, nas palavras deles, eu estava ‘assustando os clientes’ e havia reclamações contra mim”, relembrou Bromley.

Oliver sofre com tumores no rosto e tinha recém saído da internação do Hospital da Universidade King’s College London, após ser submetido a um procedimento para retirar os inchaços. Ele decidiu comer fora para evitar a alimentação fornecida pelo hospital.

“Não houve tempo suficiente entre a primeira vez que estive lá e a vez que voltei para que alguém pudesse reclamar de mim. Então, obviamente a equipe do restaurante não ficou feliz com a minha aparência”, completou Oliver.

O que é a neurofibromatose?
A neurofibromatose é um conjunto de distúrbios com diferentes tipos de manifestações clínicas, que provoca o surgimento de tumores benignos ou malignos. As neoplasias estão ligadas aos sistemas nervosos central ou periférico.

Existem 3 principais tipos de neurofibromatose:
Neurofibromatose tipo 1: mais comum entre os três tipos, afeta uma a cada 4.650 pessoas no Reino Unido, conforme estudo publicado. Tem manifestações neurológicas, na pele, nos ossos e em tecidos moles.

Sinais e sintomas: lesões marrons (parecidas com sardas) nas dobras dos cotovelos, joelhos, tronco e pelve; nódulos benignos de vários formatos; neurofibromas plexiformes (lesões cutâneas); dificuldades de percepção da dor e fraqueza por conta da compressão do nervo.

Schwannomatose relacionada com NF2 (NF2): representa 10% dos casos da doença e surge como um tumor no 8º nervo craniano, que provoca perda auditiva em um dos ouvidos. Os tumores podem ser removidos cirurgicamente ou com radioterapia estereotáxica.

Sinais e sintomas: surdez, instabilidade, fraqueza na face ou cefaleia; com histórico familiar de glioma (tumor no cérebro e medula espinhal).
Schwannomatose não NF2 (schwannomatose): tipo mais raro da neurofibromatose. Pelo menos 15% dos diagnósticos possuem relação com a mutação genética.

Sinais e sintomas: dor que pode evoluir para a forma crônica e grave; desenvolvimento de outros sintomas relacionados, dependendo do quadro do paciente.

Diagnóstico e tratamento
O diagnóstico para a neurofibromatose ocorre a partir de avaliação clínica e exames genético e de imagem, como a tomografia computadorizada craniana. No caso de pessoas com NF1, é possível identificar a doença após relatos do próprio paciente e avaliação do histórico da família.

Já em relação ao tratamento, pacientes com NF1 podem ser submetidos a cirurgias ou procedimentos a laser, para remover os tumores no rosto, caso sejam benignos. Para pessoas com tumores considerados malignos é necessário iniciar o tratamento com quimio ou radioterapia.

Pacientes que relatam sofrer com dores crônicas precisam de tratamentos mais específicos e acompanhamento médico constante para ajudar no alívio do quadro.